1、試劑孵育的時(shí)間沒(méi)有按說(shuō)明書(shū)操作，解決方法：確定生物素抗體，連接的HRP試劑或鏈霉親和素-HRP使用的時(shí)間是否適當(dāng)；

2、不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑混用， 解決方法：重新檢查試劑的標(biāo)簽，確準(zhǔn)所有組份都屬于正使用的試劑盒中的。不能混用不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑；

3、漏加酶或顯色劑， 解決方法：檢查操作流程，注意不要漏加；

4、HRP酶污染了疊氮鈉，解決方法：使用新配制的試劑，禁含疊氮鈉；

5、標(biāo)準(zhǔn)品有問(wèn)題(若在標(biāo)本孔中有信號(hào)) 解決方法：按說(shuō)明書(shū)檢查標(biāo)準(zhǔn)品的制備使用新標(biāo)準(zhǔn)品；

6、某一容器未洗凈，殘留滅火酶物質(zhì)，解決方法：盡可能用試劑盒內(nèi)容器，另覓一定要潔凈、可靠；

7、使用含血清的緩沖液配制/復(fù)溶抗體，解決方法：重新確認(rèn)所選用的試劑；

8、試劑配制/使用有誤，解決方法：將實(shí)驗(yàn)重做;嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作，每次配制和使用前看清標(biāo)簽。

9、緩沖液污染，解決方法：配制新新鮮的緩沖液；

 

液相色譜配件優(yōu)點(diǎn)：

1、精密度：ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV，其值應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時(shí)考察線(xiàn)性范圍。

2、安全性：指試劑對(duì)操作者和環(huán)境安全無(wú)害無(wú)傳染性。

3、經(jīng)濟(jì)性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過(guò)大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進(jìn)步降低成本而市場(chǎng)價(jià)格比較合理。

4、特異性：指試劑正確檢定不存在的被檢物質(zhì)的能力（無(wú)假陽(yáng)性），取決于包被抗原（體）及標(biāo)記抗原（體）的純度及特異性。

5、穩(wěn)定性：試劑在規(guī)定條件下能儲(chǔ)存的時(shí)間，一般采用破壞性試驗(yàn)即將試劑存放于37℃保存，定期測(cè)定其靈敏度，特異性和精密度等指 標(biāo)，直到其質(zhì)量指標(biāo)開(kāi)始下降為止，通常認(rèn)為37℃每穩(wěn)定一天相當(dāng)于4-10℃保存一個(gè)半月。

6、靈敏度：有二層含義，1）為試劑檢出被檢物質(zhì)的zui低量的能力；2）為試劑對(duì)人群或大量樣品中陽(yáng)性檢出的能力（假陰性越少越好） ，取決于包被物的全面性。

7、簡(jiǎn)便性：指在不影響試劑的前三項(xiàng)指標(biāo)的前題下，實(shí)驗(yàn)和測(cè)定步驟越少越好，在定性試驗(yàn)中結(jié)果判斷簡(jiǎn)單明了，）定量試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算也 應(yīng)簡(jiǎn)單。